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一、概述
草甘膦,作为全球使用zui广泛的除草剂,在提升农业效率的同时,其残留问题也日益成为消费者、监管机构和生产企业关注的焦点。因其具有极性强、无紫外吸收且沸点高等特点,检测难度较大。

目前常用检测方法包括气质联用法、液质联用法及高效液相色谱法,此类方法均依赖衍生化步骤方可完成检测。青岛普瑞邦生物工程有限公司依据相关检测标准,特推出“柱后衍生-高效液相色谱法" 专属解决方案:通过 Pribolab MDS-3000 柱后衍生系统与草甘膦专用检测试剂包搭配高效液相色谱仪,无需额外复杂处理,即可完成草甘膦及氨甲基膦酸的检测。

二、高效液相色谱-柱后衍生法
1.检测原理
采用阴离子或阳离子交换色谱法对草甘膦及氨甲基膦酸进行分离;经柱后衍生化处理:先以次氯酸盐溶液将草甘膦氧化为氨基乙酸,再使氨基乙酸与邻苯二甲醛(OPA)和2 -巯基乙醇发生反应,生成具有荧光基团的衍生物,最终采用荧光检测器进行检测。


3.检测结果
采用Pribolab MDS-3000柱后衍生仪及草甘膦衍生试剂包,对草甘膦系列标准溶液(浓度:25、100、250、500、1000 μg/L)进行分析,并绘制标准曲线。结果表明,该曲线在浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为1.0000。
1. 25 μg/L草甘膦色谱图

2.标准曲线线性系数=1.0000


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