恩镰孢菌素混合内标（U-[13C36]-ENA，U-[13C35]-ENA1，U-[13C33]-ENB，U-[13C34]-ENB1）-2µg/mL /乙腈：Pribolab采用技术实现了真菌毒素结构中的碳原子被13C 取代，实现两者之前的分子量差异，再应用MS 进行区分，有效消除了一些基质干扰、回收率偏差等。恩镰孢菌素-2µg/mL /乙腈混合同位素内标

Pribolab®U-[13C34]-恩镰孢菌素B1(Enniatin B1)-10 µg/mL /乙腈：Pribolab采用技术实现了真菌毒素结构中的碳原子被13C 取代，实现两者之前的分子量差异，再应用MS 进行区分，有效消除了一些基质干扰、回收率偏差等，满足2017年整合的真菌毒素新国标要求，尤其适合于样品中真菌毒素多组分分析。

Pribolab®U-[13C33]-恩镰孢菌素B(Enniatin B)-10 µg/mL /乙腈：Pribolab采用技术实现了真菌毒素结构中的碳原子被13C 取代，实现两者之前的分子量差异，再应用MS 进行区分，有效消除了一些基质干扰、回收率偏差等，满足2017年整合的真菌毒素新国标要求，尤其适合于样品中真菌毒素多组分分析。

Pribolab®U-[13C35]-恩镰孢菌素A1(Enniatin A1)-10 µg/mL /乙腈：Pribolab采用技术实现了真菌毒素结构中的碳原子被13C 取代，实现两者之前的分子量差异，再应用MS 进行区分，有效消除了一些基质干扰、回收率偏差等，满足2017年整合的真菌毒素新国标要求，尤其适合于样品中真菌毒素多组分分析。

Pribolab®U-[13C36]-恩镰孢菌素A(Enniatin A)-10 µg/mL /乙腈：Pribolab采用技术实现了真菌毒素结构中的碳原子被13C 取代，实现两者之前的分子量差异，再应用MS 进行区分，有效消除了一些基质干扰、回收率偏差等，满足2017年整合的真菌毒素新国标要求，尤其适合于样品中真菌毒素多组分分析。